skyriaus vyriausiasis specialistas

1.963 EUR prieš mokesčius nurodyta suma pareiginės algos pastovioji dalis, neatskaičius mokesčių, 2 kartus per mėnesį

Laukiame kolegos (-ės), kuris (-i) dalintųsi mūsų įsipareigojimu užtikrinti pacientų saugumą ir prisidėtų prie efektyvaus farmakologinio budrumo stebėsenos ir rizikos valdymo. 1. turite sveikatos mokslų studijų krypties grupės farmacijos ar medicinos studijų krypties ne žemesnį kaip aukštąjį universitetinį išsilavinimą su magistro kvalifikaciniu laipsniu; 2. išmanote Lietuvos Respublikos įstatymus, Vyriausybės nutarimus ir kitus teisės aktus, reglamentuojančius farmakologinio budrumo veiklą; 3. gebate valdyti, kaupti, sisteminti bei analitiškai vertinti informaciją, rengti išvadas ir organizuoti savo veiklą nepriklausomai; 4. esate atsakingas (-a), komunikabilus (-i) ir gebate dirbti komandoje; 5. mokate anglų kalbą pažengusio vartotojo lygmeniu (B1); 6. mokate dirbti šiomis kompiuterinėmis programomis: MS Word, MS Excel, MS Outlook, Internet Explorer ir naudotis šiuolaikinio ryšio priemonėmis bei technologijomis. Darbo pobūdis: 1. analizuoti ir vertinti farmakologinio budrumo signalus bei pranešimus apie nepageidaujamas reakcijas; 2. vertinti ir derinti vaistinių preparatų rizikos mažinimo priemones bei užtikrinti jų efektyvumą; dalyvauti pranešimų apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas į vaistus registravimo, vertinimo ir perdavimo procesuose EudraVigilance duomenų bazėje (Europos vaistų agentūrai); 3. prireikus dalyvauti vaistinių preparatų registruotojų farmakologinio budrumo sistemų patikrinimuose (farmakologinio budrumo inspekcijose); 4. stebėti ir vertinti priskirtų klinikinių tyrimų/veikliųjų medžiagų saugumo informaciją bei atlikti klinikinių tyrimų metinių saugumo ataskaitų vertinimą. Šis darbo skelbimas yra publikuojamas Užimtumo tarnybos.

Pilnas etatas